了解监护管理

作为高级治疗管理的治疗编排的一部分，您可以自动创建监护记录。在您创建登记者记录时，将启动治疗编排。当护理计划登记者的工作订单(例如单采)正在进行时 , " 工作订单更改时覆盖监护验证类型"流会创建相关的监护记录。当护理计划登记者的工作订单步骤(身份验证)正在进行时，“工作订单步骤更改时覆盖监护验证类型”流会创建相关的监护记录。

通过创建流或覆盖受管流，您可以自动为监管链条目创建电子签名记录。您也可以使用子流来确认跟踪中的所有签名是否完整。

评估步骤和任务完成状态流会检查每个步骤和任务的生物样本保管是否完成。只有在监护完成后，流程高级治疗工作订单编排流才会进入下一步（如果有）。

作为 CoI 的一部分，您可以分配一个代表生物样本（监护项目）的唯一标识符。标识符可以源自 Salesforce 或外部系统。维护 CoI 可确保监护项目的完整性。

• 使用工作流配置监护记录
  要成功执行治疗编排工作流并捕获监护数据，请设置监护验证类型覆盖决策表，并创建监护验证类型覆盖记录。
• 为监护项目配置身份链
  在执行“创建监护链条目”流时，将创建监护项目和监护链条目。将唯一标识符添加到监护项目，以在所有治疗编排过程中保持身份链。
• 跟踪监护数据链
  捕获治疗编排工作流中所有与监护相关的更改，包括过去事件的日期和时间，以及每次更改后生成的新数据。通过跟踪和审计监管链事件的历史，确保合规性。