Inscription des participants

Les fonctionnalités Inscription des participants permettent à vos responsables, coordinateurs et participants des essais cliniques de préparer, d'envoyer et d'afficher des formulaires de consentement. Cette solution comprend des fonctionnalités de gestion du consentement et de randomisation qui peuvent être combinées pour créer un parcours Inscription des participants utilisant les capacités d'orchestration de Salesforce.

• Activation du partage personnalisé
  Accordez à vos utilisateurs la vue d'accès et gérez les formulaires de consentement électroniques. Les utilisateurs détenteurs d'une licence Customer Community Plus peuvent partager des enregistrements Textes du formulaire d'autorisation et Motif d'utilisation des données avec les comptes, les contrats et les utilisateurs spécifiés dans l'enregistrement Demande d'autorisation d'information.
• Clonage et activation d'un flux pour les consentements électroniques
  La Gestion des participants fournit des flux que vous pouvez utiliser pour numériser votre processus de gestion du consentement. Clonez et gérez les flux afin de permettre aux utilisateurs de gérer les formulaires de consentement à partir d'une page d'objet.
• Configuration de flux pour préparer les formulaires de consentement des participants
  La fonctionnalité de consentement électronique permet aux participants aux essais cliniques de donner leur consentement par voie numérique. Avec ce flux d'écran, vous pouvez aider vos utilisateurs à préparer les formulaires de consentement.
• Configuration de flux pour afficher les formulaires de consentement
  Créez un flux d'écran dans Gestion des participants pour permettre aux utilisateurs d'accéder à l'affichage des formulaires de consentement. Avec ce flux d'écran, vos utilisateurs peuvent accéder aux formulaires de consentement et les signer numériquement, en reconnaissant leur consentement éclairé aux essais cliniques.
• Activer la randomisation des études de recherche
  Accordez à vos utilisateurs l'accès aux fonctionnalités de randomisation. Avec la fonctionnalité de randomisation, les participants inscrits aux essais cliniques sont attribués de façon aléatoire (randomisée) à différents groupes de comparaison.
• Utilisation de la génération de blocs
  La randomisation par bloc consiste à créer des blocs de randomisation de l’étude de recherche. Chaque bloc comprend plusieurs créneaux horaires de bloc de randomisation de l’étude de recherche, qui sont liés à des groupes de comparaison d'études de recherche spécifiques.
• Configuration de la randomisation par bloc
  Aidez vos utilisateurs à implémenter la randomisation en utilisant un type d'algorithme par bloc avec le niveau de randomisation central.
• Configuration de la randomisation par bloc basée sur des critères
  Aidez vos utilisateurs à implémenter la randomisation basée sur des critères dans les essais cliniques avec des flux et des actions invocables. Avec l'implémentation personnalisée, vous pouvez étendre ses capacités pour attribuer de façon aléatoire des candidats à des groupes de comparaison.
• Configuration de la randomisation d’une étude de recherche avec une implémentation personnalisée
  Aidez vos utilisateurs à implémenter la randomisation en utilisant un type d'algorithme personnalisé.
• Utilisation de la randomisation pour anonymiser l'allocation des participants
  La randomisation consiste à répartir les participants aux essais cliniques dans différents groupes de comparaison. L'API de randomisation est disponible en tant qu'action appelable qui permet de l'utiliser via un flux ou via un appel REST.