Olet tässä:
Tarjoajan osallistumistoimintojen vaatimustenmukaisuus
Tarjoajien osallistumistietojen noudattaminen on Japanin lääkealan sääntelyominaisuus. Se automatisoi ja seuraa kahta pakollista prosessia: Markkinoinnin jälkeinen varovaisuus (Early Post-Marketing Phase Vigilance, EPPV), joka valvoo uusien lääkkeiden turvallisuutta myynnin ensimmäisten kuukausien aikana, ja lääketieteellisten tietojen toimittaminen (MID), joka varmistaa kiireellisten turvallisuustietojen nopean toimittamisen terveydenhuollon ammattilaisille (HCP). Myyntiedustajat tekevät säännöllisiä vierailuja (syklejä) terveydenhuollon organisaatioihin (HCO) kerätäkseen turvallisuustietoja ja tarjotakseen kriittistä dokumentaatiota.

